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HPLC 到閃式快速色譜方法轉(zhuǎn)換

更新時間:2021-06-08       點擊次數(shù):3092

?摘要

    Teledyne ISCO 分析色譜柱在ACCQPrep®  HPLC 系統(tǒng)通過一次簡單的Z查運(yùn)行即可生成分離方法。該流程不僅能匹配RediSep® HPLC色譜柱,也匹配RediSep Gold®金標(biāo)快速色譜柱,這意味著用戶可以同時開發(fā)閃式快速色譜的方法。來自其他供應(yīng)商的C18色譜柱也可以用于方法開發(fā),但與RediSep色譜柱相比,選擇性可能稍微存在差異,這意味著出峰時間可能不一定會在預(yù)期的時間被洗脫。在本應(yīng)用報告中描述的方法放大流程是有效的,只需將時間轉(zhuǎn)換成柱體積,因為一個化合物在某個特定溶劑組份的洗脫時間是特定的。另一種方法是使用ACCQPrep HP150使用RediSep Prep色譜柱和內(nèi)置在系統(tǒng)中的聚焦梯度發(fā)生器,從偵測運(yùn)行中快速創(chuàng)建聚焦梯度(參考應(yīng)用報告AN119)。

 

實驗儀器和色譜柱

    分析HPLC系統(tǒng)和表1中列出的色譜柱。

    如果需要溶劑改良劑,同樣的改良劑需同時應(yīng)用于高效液相色譜儀和閃式快速制備系統(tǒng),揮發(fā)性改進(jìn)劑在純化后更容易從樣品中去除。

實驗結(jié)果和討論

    對于閃式快速色譜,Shou選洗脫時間約6個柱體積(CV),當(dāng)轉(zhuǎn)換為CV單位時,很容易將uHPLC梯度從一個色譜柱放大到另一個色譜柱。

    三段線性梯度效果很好,第一段為12 個CV,目標(biāo)化合物洗脫在中間,約6個 CV,不管怎樣,起始和結(jié)束溶劑組成是洗脫化合物所需要的。由于HPLC系統(tǒng)駐留死體積的原因,沒有必要在運(yùn)行開始時等度保持,相對于柱體積和HPLC駐留死體積的大小,運(yùn)行CombiFlash®NextGen梯度時,目標(biāo)化合物可能提前或稍微滯后被洗脫。添加一個0.01分鐘時長的步驟,然后以100% B清洗色譜柱中清除殘留化合物。

    每段長度(以分鐘為單位)的計算方法是用梯度長度乘以柱體積,然后除以流速。梯度表是通過將分段長度加到前幾次的總和而得到的。在表2中,柱體積中的片段長度被轉(zhuǎn)換為時間,并將添加的片段長度形成梯度表。

    如果方法的分離度可以接受,使用相同的梯度表很容易創(chuàng)建一個閃式快速的梯度,用于以CV為單位的CombiFlash儀器。

結(jié)果

    下面顯示的運(yùn)行使用了表2中列出的梯度片段。一次運(yùn)行使用2 × 50mm C8色譜柱,另一次使用4.6 × 150mm C18色譜柱。Benzophenone在水/乙腈體系的梯度洗脫。

C8, 2x50 mm 運(yùn)行實例

    在RediSep Prep C8 2 x 50 mm色譜柱上開發(fā)的方法,3分鐘內(nèi),梯度為40% - 50% B,然后一步升到100% B,使用水/乙腈體系清除色譜柱中的雜質(zhì)。

    化合物洗脫時間為2min或7.9 CV。然后樣品在50 g RediSep Rf Gold C8柱(PN 69-2203-712)上運(yùn)行,使用相同的梯度,和已確定的柱體積。

    閃式快速色譜柱的洗脫與uHPLC柱的洗脫非常接近,表明該方法可以通過這種方式轉(zhuǎn)移。

C18, 4.6 x 150 mm 運(yùn)行實例

    在4.6 × 510mm RediSep Prep C18色譜柱上建立了的方法

    使用水/乙腈體系,在18分鐘內(nèi),梯度為50% - 60% B,然后一步升到100% B,以從色譜柱中清洗污染物。C18比C8具有更強(qiáng)的保留能力,因此在柱體積相同的保留時間下,需要更強(qiáng)的溶劑體系才能得到洗脫。

    該化合物在11.9min或7.9 CV洗脫。將方法轉(zhuǎn)移到50 g RediSep Rf Gold C18色譜柱(PN 69-2203-336)上運(yùn)行,水/乙腈體系中。

    再一次表明,閃式快速色譜柱與分析用高效液相色譜保留有很好的一致性。

    值得注意的是,從uHPLC色譜柱轉(zhuǎn)換的方法在閃式快速色譜柱洗脫比預(yù)測保留時間稍早,而HPLC預(yù)測的洗脫時間比實際閃式快速色譜柱洗脫時間稍早。這是因為在計算中沒有考慮系統(tǒng)駐留死體積。

    uHPLC和HPLC色譜柱在同一分析儀器上運(yùn)行,分析系統(tǒng)駐留死體積相對于uHPLC柱更大,但相對于4.6 mm色譜柱較小,因此不同運(yùn)行時間梯度延遲的程度不同。在分析過程中,好使目標(biāo)化合物的洗脫在梯度的中間,以允許不同儀器之間保留體積一定的變化。 

 

結(jié)論

    RediSep Prep色譜柱可以可靠地用于開發(fā)閃式快速色譜的方法,2 × 50mm uHPLC色譜柱是非常快速的方法開發(fā)手段,運(yùn)行基本在5分鐘內(nèi)完成。兩種色譜柱都需要極少量的樣品,節(jié)省幾乎所有的待純化樣品。
 


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