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在藥品質(zhì)量控制的諸多環(huán)節(jié)中，溶出度儀扮演重要的角色，其意義深遠(yuǎn)且影響廣泛，關(guān)乎著藥品從研發(fā)到應(yīng)用的整個(gè)鏈條。溶出度儀有助于評(píng)估藥品的體內(nèi)生物利用度。藥品進(jìn)入人體后，需要在胃腸道等部位溶解并釋放出有效成分，才能被機(jī)體吸收發(fā)揮藥效。而溶出度儀可以模擬人體的生理環(huán)境，比如模擬不同的酸堿度、溫度以及胃腸道的蠕動(dòng)等情況，對(duì)藥品進(jìn)行溶出實(shí)驗(yàn)。通過測(cè)定藥品在特定條件下有效成分的溶出速率和程度，能夠在一定程度上預(yù)測(cè)其在人體內(nèi)的吸收情況。例如兩種不同廠家生產(chǎn)的同一種藥物制劑，若其溶出度存在明顯...

一、介紹噴霧干燥粉末的生產(chǎn)是一個(gè)相對(duì)簡(jiǎn)單的過程，液體產(chǎn)品在低壓下加熱以去除水分，從而產(chǎn)生一種自由流動(dòng)且不會(huì)變質(zhì)的干燥產(chǎn)品。盡管過程簡(jiǎn)單，但成品中的水分含量控制至關(guān)重要。過多的水分會(huì)導(dǎo)致最終產(chǎn)品結(jié)塊和變質(zhì)。另一方面，制造商必須在去除水分與能源使用之間找到平衡。噴霧干燥是一種高能耗的過程；過度干燥粉末產(chǎn)品會(huì)增加能源消耗并降低整體盈利能力?？梢酝ㄟ^位于干燥設(shè)備內(nèi)的在線檢測(cè)器監(jiān)測(cè)水分水平。然而，這些傳感器必須進(jìn)行校準(zhǔn)，并且最終產(chǎn)品仍需要通過直接方法進(jìn)行合格鑒定才能發(fā)布。傳統(tǒng)的紅外水分...

一、摘要在食品制造中，顏色添加劑被廣泛使用，因?yàn)槟承╊伾ǔＥc特定的味道相關(guān)聯(lián)。在其歷史過程中，為了降低其成本，顏色添加劑經(jīng)常被其他化合物污染，這使得對(duì)其進(jìn)行監(jiān)測(cè)變得至關(guān)重要。在今天，由于許多顏色添加劑來(lái)源于天然物質(zhì)，農(nóng)藥含量成為一個(gè)關(guān)注點(diǎn)。為了測(cè)量農(nóng)藥含量，通常采用QuEChERS樣品制備法提取食物中的農(nóng)藥，這些方法通常是手動(dòng)的，并且往往浪費(fèi)且耗時(shí)。在本研究中，我們使用了CEM公司的EDGE®自動(dòng)化提取系統(tǒng)來(lái)從美國(guó)分析化學(xué)家協(xié)會(huì)（AOAC）顏色添加劑社區(qū)提供的各種顏...

一、摘要重油（如船用燃油）和聚合物（如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，即PET）在金屬分析的微波樣品消解過程中面臨諸多挑戰(zhàn)。船用燃油的高粘度以及熱塑性塑料（如PET）的高密度，使得這些材料難以處理。以往，只有非常小的樣品量（100毫克或更少）才能成功消解，這限制了檢測(cè)限的降低。此外，這些樣品必須單獨(dú)進(jìn)行處理，以確保完荃消解。CEM公司在容器技術(shù)上取得了顯著進(jìn)展。通過專禾刂（US2020290001A1）的雙重密封技術(shù)，iPrep®容器能夠在更高的溫度和壓力下運(yùn)行，這對(duì)于處理極為...

測(cè)量藥品在溶解程度的儀器。藥物溶出度儀是在體外對(duì)體內(nèi)藥物生物利用度進(jìn)行研究和評(píng)價(jià)的有效的替代方法，也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量是否合理和穩(wěn)定的一項(xiàng)重要手段。它以科學(xué)先進(jìn)的測(cè)定手段替代了過去的崩解時(shí)限檢查，從而提高了藥品質(zhì)量控制方法的科學(xué)性，保證了藥品的臨床療效。藥物溶出度儀分類：1、半自動(dòng)溶出儀和全自動(dòng)溶出儀2、單杯藥物溶出儀、三杯藥物溶出儀、六杯藥物溶出度儀、八杯藥物溶出儀、十二杯藥物溶出儀藥物溶出度儀維護(hù)保養(yǎng)：(1)在測(cè)定過程中，必須保證水位至少高于水槽右端出...